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细胞系名称: Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]

细胞株编号: GYC239

中文名称: 小鼠脑神经瘤细胞

种属: 小鼠

培养基: MEM

形态: 神经细胞样、阿米巴样

生长方式: 贴壁细胞

价格: 1600¥

细胞Neuro-2a [N2a; Neuro-2a](小鼠脑神经瘤细胞)购买价格:1600¥
细胞Neuro-2a [N2a; Neuro-2a](小鼠脑神经瘤细胞)购买说明书:
名称 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a](小鼠脑神经瘤细胞)
别称 NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a
种属 小鼠
组织来源 脑神经母细胞瘤,神经母细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 神经细胞样、阿米巴样
背景描述 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。
生物安全等级 1
生长培养基 MEM(PM150410)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 1-2次/周
倍增时间 ~70 hours
冻存条件
冻存液:50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
抗原表达情况 H-2, a haploType; Mus musculus, expressed
基因表达情况 acetylcholinesterase, tubulin
保藏机构 ATCC; CCL-131 DSMZ; ACC-148 ECACC; 89121404
细胞Neuro-2a [N2a; Neuro-2a](小鼠脑神经瘤细胞)购买后常见问题解答:
1.一般客户拿到细胞后,应该注意什么?客户收到细胞后先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞后观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制,慎用Hanks液配制。
2.快递细胞多久能到,是寄冻存的细胞还是复苏好的细胞?
我们采用快递发货,一般外地2--3天,寄细胞前请确认当地温度,如果气温低于4度的,则采用邮寄冻存细胞。
3.可否使用与原先培养条件不同之培养基?不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基,若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基,细胞大都无法立即适应,造成细胞无法存活。
4.可否使用与原先培养条件不同之血清种类?不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源,所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清,在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。 
5.培养基中血清的比例多少合适?血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源,所以血清的含量多少会对细胞的生长会产生极大的影响。血清的含量一般为5%-15%,不要低于5%或高过20%,因为含量过低会导致细胞营养不足,过高则会破坏渗透压平衡。一般建议血清含量为10%,可以适量加减。
6. 何时须更换培养基?视细胞生长密度而定,或遵照细胞株基本数据上的更换时间,按时更换培养基即可。还可以参照指示剂的颜色变化进行更换。
7.MFC小鼠胃癌细胞系​购买的复苏细胞,为何会有脱落?因为运输的过程中不可避免的会有震荡,收到后可以离心收集。
8.购买的细胞冷冻管经解冻后,为何会发生细胞数目太少之情形?研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少,大都是因为离心过程操作上的失误,造成细胞的物理性损伤,以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心,应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可。
9. 购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因?研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C太久。
10. 收到的冷冻管瓶身破裂,瓶盖有裂纹,或瓶盖脱落之原因?冷冻管瓶盖裂纹,或瓶身破裂,可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当,造成冷冻管裂损,建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱,乃因热胀冷缩之物理现象,冷冻管有可能因此而造成细胞污染,故冷冻管于放入和取出液氮桶时,均应立刻将冷冻管再一次扭紧。
注:如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下: 
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。  
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。  
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。  。 
 注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造 成生长不好。