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细胞购买处理方法和注意事项

  
<细胞>
  客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项及细胞使用说明书,确保细胞的培养条件一致及售后服务判定标准。  
 
  我们公司贴壁细胞的常规运输方式是将细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满新鲜的完全培养液并封好瓶口进行运输。
 
  冬季温度比较低的情况下,我们会根据收货人所在省份的平均温度高低和距离采取对细胞不同状态下发货,包括活细胞瓶装发货、活细胞胰酶消化离心后血清发货、冻存管发货。客户收到细胞后请严格按照以下要求进行操作:  
 
1.客户在收到瓶装细胞后,先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊,若出现破裂、渗液、培养液混浊等问题,请在收到细胞后的当天与我们的销售或技术支持联系,我们会及时处理(联系方式详见页脚)。  
 
2.细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满新鲜的完全培养液(内含细胞培养的血清含量和双抗),封好瓶口是我们正常运输细胞的方法。细胞出库前都是处于无菌状态,并且生长良好,我们也会对出库细胞进行拍照留档。(建议客户在收到我们的细胞时将培养液拍张照片,观察培养液的颜色以及是否漏液,观察细胞时请拍100X、200X 各2-3 张照片进行留存,方便后期细胞状态的对比,拍摄的照片应当清晰。) 
 
3.客户在收到贴壁瓶装细胞后不开封,先将培养瓶外表面用75%酒精擦拭干净, 镜检细胞贴壁情况。若贴壁良好,请将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2H 后拿出,瓶盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火,再将多余培养液抽出进行继续培养,或直接进行  细胞传代(消化、传代步骤详见细胞使用说明书);若贴壁细胞有部分细胞悬浮,请先将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2H 后拿出,瓶盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火,将培养液抽出,依次离心(1000rmp 5min)将悬浮细胞收集后放回原瓶进行过夜培养,并次日观察贴壁情况。如细胞仍不能贴壁, 请用台盼蓝染色鉴定细胞活力,证实细胞无活力,请将细胞拍照(多倍数多视野) 及染色照片发送至技术支持的邮箱,我们会尽快处理。(以上仅为贴壁细胞处理方法)。  
 
4.客户在收到悬浮瓶装细胞后不开封,先将培养瓶外表面用酒精擦拭干净,镜检细胞状态。若状态良好,请将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2H 后拿出,瓶盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火,将整瓶细胞悬液分别离心(1000rmp 5min)后收集于离心管中,视其离心后的细胞量进行放回培养或分瓶培养。(以上仅为悬浮细胞处理方法)。  
 
5.客户在收到半悬浮瓶装细胞后不开封,先将培养瓶外表面用酒精擦拭干净,镜检细胞状态。若状态良好,请将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2H 后拿出,瓶盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火, 将整瓶细胞悬液中的上层悬浮细胞离心(1000rmp 5min)  后收集于离心管中,重悬细胞后放回原瓶与贴壁细胞共同培养至传代。重悬上层悬浮细胞时必须保持下层贴壁细胞的营养条件,防止贴壁细胞缺乏营养。(以上仅为半悬浮细胞处理方法)。  
 
6.若客户收到1.8ml 离心管常温细胞,收到细胞后观察是否管裂、漏液、污染, 若有以上任何一种现象,请立即拍照后联系我们。若无以上现象,请用75% 酒精对离心管进行消毒后放到操作台内,严格无菌操作,过火打开管盖,将管中的血清细胞轻轻吹  打几下, 取出后放入15ml 离心管中, 加入双倍或3 倍的完全培养液1000rmp/5min离心,弃上清重悬后与对应的完全培养液混匀,加入到培养瓶中过夜培养,第二天观察细胞状态和密度。若密度未达85%则继续培养, 若达85%以上则可直接进行传代。  收到细胞过夜培养24h 后发现细胞污染或者状态不佳,必须在发现问题的当天即刻向我们销售人员反馈。(以上仅为血清运输细胞处理方法)。  
 
7.若客户收到冻存管细胞,请尽快复苏。
  复苏方法:1、37°水浴晃动直至融化(不要超过一分钟),移至15ml 离心管,另加入3-5 倍完全培养液,1000rmp  5min,弃上清,放入25cm2 瓶中培养,第二天拍照留存有效信息。2、37°水浴晃动直至融化(不要超过一分钟),直接放进加有6-8ml 培养基的25cm2 瓶中培养,16 小时之后必须换液并拍照留存有效信息。